染色体异常无精症可以做试管婴儿吗
发布时间:2024-07-06 阅读次数: 286次

无精症是男科疾病当中比较严重的一种疾病,常与染色体异常有关。无精症会导致患者的身体与生活出现问题,有无精症的患者容易出现家庭问题。如果出现无精症的话请及时到医院找到原因对症治疗,不要擅自到药房购买药物吃,因为无精症不会只吃药就会好的,是需要通过医生专业的治疗才痊愈。

都说孩子是一个家庭的纽带,无精症作为目前最难治的不育症之一,给无数家庭带来了困扰。导致无精症的原因众多,染色体异常就是其中一个,那么,染色体异常导致无精症的原因是什么呢,大家必须在第一时间找到染色体异常导致无精症,才能更好对症治疗。想了解的不妨看看。

生不出孩子不再像以前只是一味追究女性的责任,现在在临床上很多男性不育患者,因为无精或者少精引起不育,而引起这些疾病的重点就在于男性的体内出现了染色体异常的现象,在不育症患者中,大约占有2%-21%左右的比例,因此广大男性朋友要予以高度的重视啊!

染色体异常是如何导致男性不育?染色体异常导致不育的情况分为以下四种:

第一、染色体平衡异位的发生与遗传效应

染色体异常无精症可以做试管婴儿吗

染色体平衡异位是常见的染色体结构异常,在活产儿中的发生率为0.10%,66%由遗传而来。由于没有遗传物质的丢失,携带者本身通常无明显的异常表现,但生殖细胞在减数分裂时将形成不平衡的配子。理论上,相互异位携带者的配子仅1/18是正常的,1/18是异位携带者,16/18有染色体的缺失或重复。在自发性流产中,50%有染色体的异常,在反复流产的夫妇中,平衡异位的发生率为5%-7%。

第二、克氏综合征

即先天性睾丸发育不全综合征,又称精曲小管发育不全症。该病是一常见的性染色体异常疾病,根本缺陷为男性多1条X染色体,原因是由于配子发生时,在减数分裂过程中,X染色体发生不分离,形成XXY受精卵。常见核型为47,XXY或46,XY/47,XXY嵌合体型,性染色质阳性,有多种变型如XXXY,XXYY,XXXYY等。克氏综合征患者无生育能力,但随着辅助生殖技术的发展,运用ICSI及胚胎移植前染色体诊断对可获得睾丸内精子的克氏征患者将可得到父系血缘的染色体正常的胎儿。

第三、46,XX男性综合征

46,XX男性综合征表现为男性乳房发育、睾丸萎缩、不育。46,XX男性综合征存在睾丸,无任何女性生殖器官,多数病例有正常男性外生殖器,少数可有外生殖器畸形,是少见的性染色体异常疾病。病例:46,XX男性综合征婚后3年不育,身高152cm,体重46kg,须少,有喉结,乳房发育正常,阴毛、腋毛正常,双侧睾丸5~6ml,无精子。 第四、环状Y及Y缺失 环状染色体是染色体缺失的一种类型,是由于断裂发生在染色体两个臂的远端,随后这两臂的断裂端彼此粘着形成环状结构,断裂下来的远端断片通常在细胞分裂过程中丢失。环状Y会影响生育功能已被大家所认识,有报道认为Y缺失占无精子症病人的3%~29%,我们在临床碰到1例环状Y及4例Y缺失均为无精子症,但AZF均未检测到缺损,1例环状Y的染色体核型为46,r(y)/45,X,且Y染色体呈小环状,提示染色体的断裂处靠近着丝粒,丢失的染色体片断可能比较大。

染色体异常会直接导致少精症或是无精症,所以各位男性朋友要格外重视,如发现不育一定要尽早治疗。


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